Esta capacitación detalla el protocolo técnico y administrativo para la identificación, reporte y gestión de desviaciones en la producción de aire medicinal en sitio, conforme al instructivo ADT-SFA-GMD-INS-MANEJO DE DESVIACIONES DE LA PRODUCCIÓN DE AIRE MEDICINALy la normativa de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM). El curso aborda la clasificación de fallas, definiendo las acciones correctivas inmediatas para garantizar la seguridad del paciente, así como el correcto uso de las herramientas de registro y los formatos oficiales para el análisis de causa raíz y planes mejora continua.
Esta capacitación contiene las herramientas teóricas para asegurar la producción de aire medicinal en sitio por compresor sea segura, constante y cumpla con las Buenas Practicas de Manufactura y los estándares USP.
Esta capacitación contiene los protocolos críticos para la recepción técnica, almacenamiento y manejo seguro de gases medicinales, enfocándose en la verificación de estándares de calidad (lotes, registros sanitarios y pruebas hidrostáticas), la correcta semaforización por vencimiento y la operación segura de los sistemas de manifold bajo estrictas normas de bioseguridad y prevención de riesgos, con el fin de garantizar un suministro confiable y proteger la integridad del personal y los pacientes de la institución.